Khi cùng mang gene bệnh Thalassemia, hành trình tìm con của vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu không chỉ đối mặt với hiếm muộn mà còn là nỗi lo bệnh di truyền. Sau 7 năm kiên trì và sự hỗ trợ từ chương trình Tuần Lễ Vàng, anh chị đã đón con khỏe mạnh.

Một số bệnh hiếm di truyền như: Loạn sản xương, rối loạn phát triển giới tính, suy tuyến yên bẩm sinh… đang có xu hướng gia tăng khiến việc sớm tìm ra nguyên nhân, hướng điều trị bệnh là vấn đề cấp thiết.

Tiến sĩ, bác sĩ Nguyễn Thị Hà Vinh khẳng định, tóc bạc chủ yếu liên quan đến lão hóa tự nhiên, tức là tế bào sắc tố suy yếu theo tuổi, chưa có bằng chứng khoa học đủ mạnh để khẳng định tóc bạc là dấu hiệu làm tăng nguy cơ ung thư.

Trong lần trở lại Việt Nam nhận giải VinFuture 2025, Giáo sư Mary-Claire King, nhà di truyền học nổi tiếng của Đại học Washington (Seattle, Hoa Kỳ) - chủ nhân Giải thưởng Chính VinFuture dành cho Nhà khoa học nữ đã đến Bệnh viện Nhi Trung ương, chia sẻ những kiến thức di truyền cho cán bộ y tế tại đây.

Tác động từ việc phát hiện gene BRCA1 và vai trò của nó trong ung thư vú và buồng trứng là vô cùng to lớn, đã mở đường cho xét nghiệm di truyền, dự đoán nguy cơ ung thư, phát hiện sớm và chăm sóc y tế cá nhân hóa, qua đó có thể cứu sống hàng triệu người.

Hai năm qua, nam thanh niên 17 tuổi xuất hiện nhiều đợt đau âm ỉ bàn ngón một chân trái, đau khi đi lại vận động, tự hết sau 3-5 ngày. Khi đến viện, cậu được chẩn đoán mắc bệnh Gout.

Trong một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí Khảo cổ học Tiền sử của Trung Quốc, Giáo sư Huang Shi (Hoàng Thạch) từ Đại học Trung Nam đang đặt ra thách thức với lý thuyết nguồn gốc loài người đã tồn tại suốt nhiều thập kỷ qua.

Trong xã hội hiện đại, việc chuẩn bị cho một thế hệ tương lai khỏe mạnh không chỉ là trách nhiệm của từng gia đình mà còn là nhiệm vụ quan trọng của ngành y tế. Tại Ninh Bình, những trường hợp trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) đã gióng lên hồi chuông cảnh báo về tầm quan trọng của việc sàng lọc trước sinh và tư vấn di truyền.

Tiền sử gia đình có 3 thế hệ gồm ông ngoại, dì ruột và anh trai ruột mắc K đại tràng, bệnh nhân L.V.M (nam, 54 tuổi) đã đi kiểm tra sức khỏe định kỳ và phát hiện mình cũng có yếu tố tiền ung thư. 

Chị H.T.T.M. (43 tuổi, Kiên Giang) sững sờ khi nhận kết quả trên tay kết quả mắc ung thư vú. Chỉ trong 7 năm, gia đình chị có tới 3 chị em ruột phát hiện căn bệnh này, trong đó, em gái của chị đã mất vài năm trước. 

Ung thư vú ở nam giới là một loại ung thư hiếm gặp. Di truyền gene có thể làm tăng nguy cơ ung thư vú ở nam giới.

Ung thư đại trực tràng là căn bệnh có tỷ lệ di truyền cao nhất trong ung thư. Ung thư đại trực tràng có yếu tố gia đình thường gặp ở người có bệnh lý đa polyp. Và ung thư đại trực tràng không có đa polyp thì thường gặp ở người mắc hội chứng Lynch.

Giải chạy “Vì một niềm tin hạnh phúc” đặt mục tiêu đóng góp hàng tỷ đồng vào quỹ “Tấm lòng Việt” để hỗ trợ cho các cặp vợ chồng mắc bệnh lý di truyền gặp hoàn cảnh khó khăn, có cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh, lành lặn. 

Mất mùi hoặc mất vị là các triệu chứng khác nhau của Covid-19, nhưng không phải ai nhiễm SARS-CoV-2 cũng mắc các triệu chứng này. Hiện chưa rõ các cơ chế gây ra các triệu chứng trên.