Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương đã tổ chức điều chuyển vaccine giữa các địa phương và nỗ lực phối hợp với UNICEF để có thể sớm tiếp nhận vaccine Moderna tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi.

Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận, Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.

Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết, nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.

Số liệu giới chức y tế Mỹ công bố cho thấy, làn sóng nhiễm các biến chủng Covid-19 mới ở nước này đã bắt đầu thuyên giảm sau nhiều tháng tăng cao trước đó.

Theo kế hoạch, từ ngày 5/9, khoảng 70 nghìn trẻ em nguy cơ cao trong độ tuổi từ 6 tháng đến 5 tuổi ở Australia sẽ bắt đầu được tiêm vaccine ngừa Covid-19 của Moderna.

Nhà Trắng, ngày 29/7 thông báo sẽ triển khai chiến dịch tiêm mũi tăng cường thứ hai vaccine ngừa Covid-19 cho người dân trong tháng 9 tới, sử dụng loại vaccine được hiệu chỉnh để nhắm tới các dòng phụ của biến thể Omicron - vốn đang là nguyên nhân làm tăng các ca nhập viện tại Mỹ.

Trong ngày 21/6, Mỹ đã bắt đầu triển khai tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ nhỏ từ 6 tháng tuổi. Các bệnh viện, phòng khám và hiệu thuốc trên khắp nước Mỹ thực hiện tiêm chủng cho trẻ.

Giới chức y tế Mỹ ngày 29/3 đã phê duyệt việc triển khai tiêm liều tăng cường thứ hai (tức mũi vaccine phòng Covid-19 thứ tư) cho người từ 50 tuổi trở lên, nhằm ứng phó với khả năng miễn dịch suy yếu và những rủi ro do các biến thể của biến chủng Omicron gây ra.

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.

Ngày 18/2, công ty công nghệ sinh học Moderna Inc (Mỹ) cho biết đang phát triển 3 loại vaccine mới dựa trên cùng một công nghệ đã được sử dụng để phát triển vaccine ngừa Covid-19 của hãng, trong đó có vaccine ngừa bệnh zona do virus gây nên.

Theo Bộ Y tế, người tiêm liều bổ sung bằng vaccine Moderna thì sử dụng liều 0.5ml; người tiêm liều nhắc lại dùng liều 0,25ml (tức là 1/2 liều cơ bản).

Ngày 26/1, Moderna cho biết đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn giữa, thử nghiệm liều tăng cường của vaccine Covid-19 được thiết kế đặc biệt để nhắm mục tiêu biến thể Omicron.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đồng ý đối với khuyến cáo của nhà sản xuất vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna, trong đó đã tiêm đủ 2 liều cơ bản thì tiêm mũi thứ 3 bằng một nửa liều cơ bản. 

Những khuyến cáo về chỉ định tiêm vaccine Covid-19 sẽ khác nhau ở từng quốc gia, từng khu vực cũng như từng cá thể miễn vẫn bảo đảm tính an toàn và hiệu quả của vaccine, giúp ngăn chặn và kiểm soát dịch bệnh.

Ngày 7/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) khuyến nghị tiêm mũi tăng cường vaccine phòng Covid-19 của Hãng Moderna cho người trên 18 tuổi tối thiểu khoảng 5 tháng sau các mũi tiêm đầu, theo đó rút ngắn so thời gian chờ hiện nay là 6 tháng.

Lượng kháng thể IgG mà 3 vaccine tạo ra sau mũi tiêm đầu tiên ở những người từng mắc Covid-19 cao hơn so với những người đã tiêm đủ hai mũi nhưng chưa từng mắc bệnh trước đó.

Một phân tích mới cho thấy hiệu quả của vaccine ngừa Covid-19 có triệu chứng từ biến thể Omicron có thể thấp hơn nhiều so với các biến thể trước đó, nhưng chúng vẫn có thể bảo vệ đáng kể để chống lại bệnh nặng.

Trong trường hợp nguồn vaccine phòng Covid-19 hạn chế, có thể phối hợp tiêm mũi 2 vaccine Covid-19 Moderna sản xuất cho người đã tiêm mũi 1 bằng vaccine do Pfizer hoặc AstraZeneca.

Ngày 10/12, nghiên cứu giai đoạn đầu cho thấy, vaccine cúm mùa thử nghiệm dựa trên công nghệ mRNA của Moderna đã tạo ra kháng thể mạnh mẽ chống lại cả 4 chủng virus cúm.

Chủ tịch tập đoàn Moderna cho biết, hãng đã bắt tay vào dự án nghiên cứu loại vaccine có thể chống được tới 4 biến thể của virus SARS-CoV-2 khác, bao gồm cả Omicron.

Vaccine Pfizer và Moderna được Tổ chức Y tế Thế giới phê duyệt, khuyến cáo sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Với cả ba loại vaccine Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson, các phản ứng của tế bào T tương đối ổn định trong 8 tháng, giúp các vaccine này có khả năng ngăn ngừa bệnh nặng tốt.

Trước tình hình khan hiếm vaccine, Hội đồng tư vấn chuyên môn về sử dụng vaccine của Bộ Y tế cho phép nếu tiêm mũi 1 vaccine do Moderna sản xuất thì có thể tiêm mũi 2 bằng vaccine do Pfizer sản xuất và ngược lại.

Việc triển khai tiêm mũi 2 vaccine Pfizer cho người đã tiêm mũi 1 bằng vaccine Moderna được thực hiện trên sự tự nguyện, ai đồng ý thì nhân viên y tế mới tiêm.

Trong thời gian ở Việt Nam, Phó Tổng thống Mỹ Kamala Harris dự kiến có các cuộc gặp với các nhà lãnh đạo Việt Nam, trong đó có cuộc hội đàm với Thủ tướng Phạm Minh Chính về tình hình đại dịch Covid-19.

Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ ngày 12/8 đã cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer Inc và Moderna Inc làm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch yếu.

Theo một nghiên cứu mới được công bố hôm 10/8, nồng độ kháng thể là một yếu tố dự báo tốt cho mức độ hiệu quả của vaccine Covid-19. Phát hiện này có thể giúp đẩy nhanh các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai đối với vaccine phòng bệnh.

Ngày 2/8, Viện Huyết thanh Nhà nước Đan Mạch (SSI) cho biết, kết hợp vaccine Covid-19 của AstraZeneca với liều thứ hai là vaccine Pfizer-BioNTech hoặc Moderna cung cấp "tốt sự bảo vệ".

Chiều nay, Việt Nam đã tiếp nhận thêm hơn 1,5 triệu liều vaccine phòng Covid-19 Moderna, nâng tổng số vaccine Moderna đã về Việt Nam lên hơn 5 triệu liều.

Giáo sư, Tiến sĩ Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Trưởng Ban điều hành Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia cho biết trong tuần này, Việt Nam sẽ nhận 3 triệu liều vaccine Covid-19 Moderna.