Trong chuyến công tác tham dự Phiên thảo luận chung cấp cao Đại hội đồng Liên hợp quốc khóa 81 và thực hiện các hoạt động song phương tại Hoa Kỳ, ngày 22/9 (theo giờ địa phương), tại thành phố New York, Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm và Đoàn đại biểu cấp cao Việt Nam đã đến thăm và làm việc với Tập đoàn Dược phẩm Pfizer.

Hội Hô hấp Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Nhân dân Gia Định và Công ty TNHH Pfizer Việt Nam vừa ký kết Biên bản ghi nhớ nhằm nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ nhân viên y tế, tăng cường chất lượng chẩn đoán, dự phòng và điều trị, đồng thời thúc đẩy các hoạt động giáo dục sức khỏe cộng đồng.

Tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer sẽ hỗ trợ VNVC nâng cao kiến thức xây dựng nhà máy sản xuất vaccine đạt tiêu chuẩn quốc tế, tiến tới Việt Nam chủ động sản xuất vaccine chất lượng cao, đáp ứng nhu cầu trong nước và tham gia chuỗi cung ứng vaccine toàn cầu.

Sáng 18/3, tại Thành phố Hồ Chí Minh, Công ty TNHH Pfizer Việt Nam (Pfizer Việt Nam) và Công ty Cổ phần Vaccine Việt Nam (VNVC) ký kết Biên bản ghi nhớ (MOU) nhằm thúc đẩy chia sẻ kiến thức trong sản xuất vaccine tại Việt Nam.

Hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã kiện Moderna lên tòa án tại London vào tháng 9/2022, tìm cách thu hồi 2 bằng sáng chế của Moderna liên quan đến vaccine sử dụng công nghệ mRNA của họ.

Ngày 28/9, Bộ Y tế Canada đã cho phép sử dụng loại vaccine ngừa Covid-19 cập nhật lần thứ hai, mở đường cho việc triển khai các mũi tiêm vaccine Pfizer cải tiến bắt đầu từ tuần tới ở nước này.

Cơ quan Quản lý và Phòng ngừa dịch bệnh Hàn Quốc sẽ sử dụng loại vaccine dành cho trẻ em của hãng Pfizer, liều tiêm 3 mũi cách nhau 8 tuần.

Theo nghiên cứu của Quỹ Commonwealth, các vaccine ngừa Covid-19 đã giúp ngăn chặn hơn 18,5 triệu ca nhập viện và 3,2 triệu ca tử vong tại Mỹ từ tháng 12/2020 đến 11/2022.

Pfizer cho biết nếu được thông qua, trẻ em tại Mỹ sẽ được tiêm 2 mũi cơ bản bằng vaccine ngừa Covid-19 cũ và một mũi tăng cường bằng vaccine cải tiến có khả năng chống biến thể Omicron.

Nhà Trắng, ngày 29/7 thông báo sẽ triển khai chiến dịch tiêm mũi tăng cường thứ hai vaccine ngừa Covid-19 cho người dân trong tháng 9 tới, sử dụng loại vaccine được hiệu chỉnh để nhắm tới các dòng phụ của biến thể Omicron - vốn đang là nguyên nhân làm tăng các ca nhập viện tại Mỹ.

Mới đây, một bài viết hàm ý châm biếm tuyên bố rằng một lãnh đạo của hãng dược phẩm Pfizer đã bị bắt và bị buộc tội gian lận. Nhiều người đã chia sẻ bài viết trên không gian mạng.

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.

Dự kiến trong tháng 3, Việt Nam ký hợp đồng với hãng Pfizer mua 21,9 triệu liều vaccine cho trẻ 5-11 tuổi. 

Sáng 23/2, Bộ An toàn thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc thông tin, giới chức y tế nước này đã chính thức phê duyệt vaccine ngừa Covid-19 của hãng Pfizer cho trẻ em từ 5-11 tuổi.

Việt Nam đang có lộ trình triển khai tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổi trong quý 1 và quý 2 năm 2022. Nhiều vấn đề mà các bậc phụ huynh quan tâm khi tiêm vaccine cho lứa tuổi này.

Kế hoạch tiêm vaccine phòng Covid-19 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi được triển khai trong quý I và quý II khi vaccine về đến Việt Nam. Bộ Y tế sẽ tiêm cho trẻ em có yếu tố nguy cơ trước, sau đó tiêm đại trà.

Chính phủ vừa ban hành Nghị quyết số 14/NQ-CP về việc mua vaccine phòng Covid-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi.

Thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần 3 viên.

Theo Bộ Y tế, việc tăng hạn dùng đối với vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.

Ngày 17/12, Pfizer đưa ra dự báo, đại dịch Covid-19 sẽ chưa chấm dứt cho đến năm 2024 và cho biết một phiên bản liều lượng thấp hơn của vaccine dành cho trẻ em từ 2 đến 4 tuổi đã tạo ra đáp ứng miễn dịch yếu hơn dự kiến, điều này có khả năng làm chậm việc xin cấp phép.

Ngày 14/12, Pfizer cho biết viên thuốc kháng virus SARS-CoV-2 của hãng hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao, và dữ liệu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc vẫn giữ được hiệu quả chống lại biến thể Omicron.

Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương vừa có văn bản gửi Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) các tỉnh, thành phố về việc tăng hạn sử dụng 7 lô vaccine Pfizer, nâng số lô được điều chỉnh hạn sử dụng theo hướng dẫn của nhà sản xuất lên 9. Mã số của 9 lô vaccine Pfizer được gia hạn nói trên là 124001, 123002, 126001, 123001, 128002, 129001, PCA0006, PCA0017, PCA0021.

Trong trường hợp nguồn vaccine phòng Covid-19 hạn chế, có thể phối hợp tiêm mũi 2 vaccine Covid-19 Moderna sản xuất cho người đã tiêm mũi 1 bằng vaccine do Pfizer hoặc AstraZeneca.

Hai công dân Romania từ Nam Phi về nước được phát hiện nhiễm biến thể Omicron không triệu chứng; còn ca đầu tiên nhiễm biến thể Omicron tại Chile là một người nước ngoài đến từ châu Phi.

GS, TS Phan Trọng Lân, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, việc gia hạn vaccine Pfizer đã được kiểm định khắt khe và bảo đảm chất lượng an toàn, hiệu quả. Các lô vaccine Pfizer có hạn sử dụng 6 tháng thì tự động tăng hạn dùng lên 9 tháng sau thời gian FDA và EMA phê duyệt.

Hơn 4 triệu liều vaccine Pfizer do Mỹ viện trợ về đến Hà Nội và TP Hồ Chí Minh. Cơ quan chuyên môn của Bộ Y tế đã phân bổ thêm gần 3 triệu liều Pfizer để phục vụ nhu cầu tiêm chủng của các địa phương.

Tuần trước, một website của Canada đã đưa tin “độc quyền”, khẳng định Giám đốc điều hành (CEO) Albert Bourla của hãng dược Pfizer đã bị Cục Điều tra Liên bang Mỹ (FBI) bắt giữ.

Ngày 5/11, Pfizer cho biết, thử nghiệm viên thuốc kháng virus SARS-CoV-2 của hãng đã sớm kết thúc sau khi ghi nhận được tỷ lệ thành công cao, thuốc giúp giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người trưởng thành có nguy cơ phát triển bệnh nặng.

Vaccine Pfizer và Moderna được Tổ chức Y tế Thế giới phê duyệt, khuyến cáo sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Ngày 29/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Pfizer và BioNTech cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Đây là một bước quan trọng để bắt đầu quá trình tiêm phòng cho nhóm tuổi này.