Ngày 24/3, EMA khuyến nghị sử dụng liệu pháp kháng thể Evusheld của AstraZeneca để phòng ngừa Covid-19 trong bối cảnh châu Âu đang đối mặt với sự gia tăng số ca nhiễm mới và sự đình trệ trong chiến dịch chủng ngừa ở người lớn.
Theo đó, loại thuốc này có thể được dùng để ngăn ngừa nhiễm bệnh ở những người có hệ miễn dịch quá yếu và không thể đáp ứng với vaccine, giúp giảm bớt gánh nặng đại dịch đối với hệ thống y tế.
Trong khi vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể nhắm đích và các tế bào miễn dịch, Evusheld chứa các kháng thể tạo ra trong phòng thí nghiệm được thiết kế để tồn tại trong cơ thể nhiều tháng và ngăn chặn virus trong trường hợp người tiêm thuốc mắc Covid-19.
Một số loại thuốc kháng thể khác được phát triển bởi các hãng dược phẩm Regeneron, Eli Lilly, và GlaxoSmithKline và Vir Biotechnology đã được phê duyệt để điều trị cho các bệnh nhân Covid-19. Trong đó, liệu pháp của Regeneron cũng đã được cấp phép sử dụng ở châu Âu để phòng ngừa nhiễm bệnh do virus SARS-CoV-2 gây ra.
AstraZeneca mới đây thông báo liệu pháp dự phòng và điều trị Covid-19 dựa trên kháng thể của hãng duy trì hiệu quả trung hòa trước các biến thể phụ của biến thể Omicron, bao gồm cả phiên bản “tàng hình” BA.2 có khả năng lây lan nhanh.
Kết quả thí nghiệm cho thấy, thuốc Evusheld giúp làm giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng Covid-19, với hiệu quả bảo vệ kéo dài ít nhất 6 tháng. Thuốc cũng được chứng minh là có thể ngăn ngừa bệnh tiến triển nếu được tiêm ngay sau khi mắc bệnh.
Thuốc điều trị Covid-19 của AstraZeneca có thể trung hòa các biến thể phụ của Omicron 
FDA cấp phép sử dụng liệu pháp kháng thể ngăn ngừa Covid-19 của AstraZeneca 
