Thẩm tra, đánh giá toàn diện hoạt động của công ty Zuellig Pharma Việt Nam

Bộ Y tế vừa có công văn gửi Bộ Kế hoạch và Đầu tư về việc Công ty Zuellig Pharma Việt Nam (ZPV) xin điều chỉnh giấy phép đầu tư để thành lập chi nhánh tại tỉnh Đồng Nai và tăng vốn đầu tư.

Bộ Y tế khẳng định, qua nghiên cứu hồ sơ của ZPV xin bổ sung giấy phép đầu tư để thành lập chi nhánh tại Đồng Nai, Bộ Y tế nhận thấy nội dung hoạt động vẫn là nhập khẩu ủy thác và phân phối dược phẩm, không thấy thể hiện nội dung về việc ZPV sẽ kịp thời đầu tư để thực hiện chuyển hoạt động của công ty sang sản xuất dược phẩm tại Việt Nam sau khi hết thời hạn ba năm từ khi bắt đầu triển khai hoạt động nhập khẩu, như ý kiến của Thủ tướng Chính phủ và Ban quản lý các khu công nghiệp và chế xuất TP Hà Nội.

Bộ Y tế cũng đề nghị Bộ Kế hoạch và Đầu tư đánh giá lại nội dung các giấy phép đầu tư của ZPV do Ban quản lý các khu công nghiệp và chế xuất TP Hà Nội cấp, đồng thời thẩm tra, đánh giá lại toàn bộ hoạt động từ khi được cấp giấy phép đầu tư đến nay và phương án  đầu  tư  sắp  tới  của ZPV. Trên cơ sở đó, Bộ Kế hoạch và Đầu tư xem xét việc chấm dứt hiệu lực của giấy phép đầu tư đã cấp, cũng như xem xét việc cấp lại giấy phép đầu tư và quy định lại nội dung hoạt động kinh doanh của công ty trong giai đoạn tới theo thẩm quyền.

Đầu tháng 4, Bộ Y tế cũng đã có công văn gửi Văn phòng Chính phủ báo cáo về việc thực hiện giấy phép đầu tư của ZPV. Công văn nêu rõ: Đề nghị Văn phòng Chính phủ báo cáo Thủ tướng Chính phủ giao cho các bộ, ngành và cơ quan hữu quan chỉ đạo thực hiện Thông báo số 2080/ VPCP- QHQT và giám sát hoạt động của ZPV theo hướng: sau ngày 5-9-2004, công ty ZPV phải ngừng mọi hoạt động nhập khẩu ủy thác thành phẩm và phân phối thành phẩm nhập khẩu; chuyển sang đầu tư sản xuất dược phẩm tại Việt Nam.