Ngày 7/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết đã phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc ở châu Mỹ, Đông Địa Trung Hải, Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương.

Thông báo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) nêu rõ các mẫu sản phẩm thuốc "Guaifenesin syrup TG syrup" chứa hàm lượng diethylene và ethylene glycol ở mức độc hại, có thể dẫn đến tử vong.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 25/1 cho biết, FDA đang phối hợp với Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và các cơ quan quản lý nước ngoài hỗ trợ cuộc điều tra về nguồn gốc các loại siro ho chứa chất độc hại đã khiến hơn 300 trẻ em ở châu Phi và châu Á tử vong.

Cơ quan chức năng Indonesia điều tra khả năng các thành phần diethylene glycol và ethylene glycol trong siro ho tạo ra độc tố trong các nguyên liệu khác được sử dụng làm dung môi trong loại thuốc này.

Ngày 12/10, Bộ Y tế Indonesia cho biết sẽ phối hợp với các nhà điều tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) để tiến hành điều tra các trường hợp tổn thương thận cấp, khiến hơn 20 trẻ em ở thủ đô Jakarta tử vong trong năm nay.

Người đứng đầu Cơ quan Y tế của bang Haryana (Ấn Độ), ông Anil Vij ngày 12/10 thông báo, nhà chức trách đã yêu cầu 1 nhà máy thuộc công ty dược phẩm Maiden của nước này ngừng sản xuất siro trị ho, sau khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng dược phẩm này có thể liên quan đến vụ hơn 60 trẻ em tử vong tại Gambia.

Trong 1 báo cáo điều tra sơ bộ công bố ngày 11/10, cảnh sát Gambia cho rằng, 69 trẻ tử vong do tổn thương thận cấp tính tại nước này liên quan đến 4 loại siro trị ho được sản xuất tại Ấn Độ và nhập khẩu qua 1 công ty dược phẩm có trụ sở tại Mỹ.

Ngày 8/10, cảnh sát Gambia thông báo đang mở cuộc điều tra về nguyên nhân tử vong của 66 trẻ em nước này, chủ yếu bị tổn thương thận cấp tính, nghi do dùng siro trị ho và cảm lạnh nhập từ Ấn Độ.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, qua rà soát, Việt Nam chưa cấp số đăng ký cho 4 sản phẩm trị ho, cảm lạnh vừa bị Tổ chức Y tế thế giới cảnh báo nguy hiểm.