Ngày 24- 6, Công ty liên doanh dược phẩm Việt - Trung (VCP) đã chính thức đưa vào sản xuất nhà máy sản xuất thuốc kháng sinh tiêm bột đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc của Tổ chức Y tế thế giới (GMP- WHO) tại xã Thanh Xuân (Sóc Sơn, Hà Nội).
Nhà máy có tổng mức đầu tư 3,5 triệu USD, được thiết kế và xây dựng hoàn chỉnh có hai dây chuyền sản xuất thuốc kháng sinh tiêm bột nhóm Penicillin và Cephalosporin với công suất giai đoạn một là 50 triệu lọ/ năm và giai đoạn hai là 100 triệu lọ/ năm.
Đây là nhà máy sản xuất thuốc kháng sinh tiêm bột duy nhất tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP- WHO. Ngoài ra, cơ sở này cũng đạt tiêu chuẩn Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP), Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP).
Công ty liên doanh dược phẩm Việt – Trung là công ty dược phẩm đầu tiên được thành lập giữa hai nước Việt Nam và Trung Quốc, đánh dấu việc thực hiện Hiệp định hợp tác y dược giữa hai nước ký kết năm 1996.
Tham gia liên doanh về phía Việt Nam có Xí nghiệp dược phẩm T.Ư I, Công ty dược phẩm T.Ư I, Công ty TNHH dược phẩm Việt Anh với vốn đầu tư là 49%. Phía Trung Quốc gồm: tập đoàn y dược ngoài thương Trung Quốc, tổng công ty dược Trương Gia Khẩu, với vốn đầu tư là 51%.
