EMA phê duyệt vaccine mới của Pfizer và BioNTech chống các biến thể mới của Covid-19

NDO - Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 30/8 đã phê duyệt một phiên bản vaccine mới của Hãng Pfizer và BioNTech nhằm chống lại các biến thể mới của Covid-19 khi mùa đông sắp đến.
0:00 / 0:00
0:00
Tiêm vaccine Covid-19. (Ảnh: Reuters)
Tiêm vaccine Covid-19. (Ảnh: Reuters)

Loại vaccine mới này có tên là Comirnaty Omicron XBB.1.5, được sử dụng để ngăn ngừa biến thể mới của Covid-19 ở người lớn và trẻ em từ sáu tháng tuổi. Theo EMA cho biết: “Vì Omicron XBB.1.5 có liên quan chặt chẽ với các biến thể khác của Covid-19 hiện đang lưu hành nên vaccine sẽ giúp duy trì khả năng bảo vệ tối ưu chống lại các biến thể khác của Covid-19”.

EMA cho biết, người lớn và trẻ em trên 5 tuổi chỉ cần tiêm một mũi duy nhất mà không cần quan tâm đến “lịch sử tiêm chủng Covid-19 của họ”, còn trẻ nhỏ hơn có thể nhận “một hoặc ba liều tùy thuộc vào việc đã hoàn thành phác đồ tiêm chủng cơ bản hay từng tiêm vaccine ngừa Covid-19.”

Theo EMA, những tác dụng phụ của vaccine mới nói chung là nhẹ và tồn tại trong thời gian ngắn, nhưng vẫn phải làm rõ “tác dụng phụ nghiêm trọng hơn có thể xảy ra trong một số trường hợp hiếm gặp”.

Kể từ tháng 5, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) không còn coi Covid-19 là tình trạng khẩn cấp về sức khỏe toàn cầu, tuy nhiên virus này tiếp tục lây lan ở nhiều nước và các chủng mới tiếp tục xuất hiện và được theo dõi.

EMA đã khuyến nghị vào tháng 6 rằng, vaccine cần được cập nhật để phòng ngừa chủng virus XBB đang chiếm ưu thế ở châu Âu và nhiều khu vực khác trên thế giới.

Vaccine Comirnaty lần đầu tiên được cấp phép tại EU vào tháng 9/2020. Các phiên bản thích ứng chống các biến thể phụ Covid-19 khác được “bật đèn xanh” từ các cơ quan y tế EU vào tháng 9/2022.