Thông tin trên được giáo sư Nguyễn Anh Trí – Chủ tịch Hội rối loạn đông máu Việt Nam - đưa ra tại Lễ mít-tinh kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới (17-4) diễn ra chiều 15-4 tại Hà Nội.
GS Nguyễn Anh Trí cũng cho biết, riêng tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương hiện đang quản lý và điều trị khoảng 1.200 bệnh nhân Hemophilia. Trung bình, mỗi ngày có từ 80 đến 100 bệnh nhân đến điều trị nội và ngoại trú.
Ngoài Viện Huyết học - Truyền máu trung ương, hiện nước ta có thêm năm cơ sở điều trị và quản lý bệnh nhân Hemophilia, gồm: bệnh viện (BV) Nhi Trung ương; BV Đa khoa Trung ương Huế; BV Truyền máu - Huyết học TP Hồ Chí Minh; BV Chợ Rẫy và BV Nhi đồng 1.
Hemophilia là bệnh chảy máu di truyền (hay máu khó đông) do giảm hoặc bất thường yếu tố đông máu. Tuy nhiên, hiểu biết về bệnh Hemophilia của bệnh nhân và gia đình bệnh nhân còn hạn chế, đa số các bệnh nhân chỉ đến điều trị khi bệnh đã nặng. Với thông điệp “Cùng lên tiếng và tạo sự thay đổi”, Ngày Hemophilia thế giới năm nay nhằm chia sẻ kiến thức và góp phần nâng cao nhận thức của cộng đồng về căn bệnh này.
Ngay sau lễ mít-tinh, hàng trăm bạn trẻ là thành viên của Hội rối loạn đông máu di truyền Việt Nam đã thả bóng bay mang thông điệp “Chung tay vì bệnh nhân máu khó đông” và đạp xe qua các tuyến phố tuyên truyền về bệnh Hemophilia.
