Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của Mỹ (FDA) hôm qua đã phê duyệt loại thuốc của Novo Nordisk (Đan Mạch) có tác dụng ngăn ngừa hoặc giảm các đợt chảy máu ở những bệnh nhân mắc chứng rối loạn đông máu, một loại bệnh máu khó đông.

Điều trị dự phòng liều thấp cho bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông sẽ giúp tần suất chảy máu ở người bệnh đã giảm từ 36,6 lần/năm xuống còn 10,6 lần/năm khi được điều trị dự phòng liều thấp bằng yếu tố đông máu tiêu chuẩn; còn 5,9 lần/ năm khi điều trị dự phòng bằng yếu tố đông máu có tác dụng kéo dài.

Kể từ khi áp dụng phác đồ điều trị dự phòng liều thấp cho một số nhóm người mắc bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), tần suất chảy máu ở người bệnh đã giảm từ 36,6 lần/năm xuống còn 10,6 lần/năm. Tuy nhiên, tỷ lệ người bệnh được điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.

Điều trị dự phòng hiện là phương pháp duy nhất có thể thay đổi lịch sử điều trị bệnh máu khó đông (hemophilia) cho khoảng 6.200 người mắc hemophilia tại Việt Nam.