Các nội dung của hội thảo gồm: phát hiện các dị tật ống thần kinh, hội chứng Down và hội chứng Edwart, là những dị tật có hậu quả nghiêm trọng trong sự phát triển trí tuệ của trẻ.
Tại tỉnh Trà Vinh năm 2010 có khoảng 14.000 trẻ được sinh ra. Nếu tính theo tỷ lệ 1,08% , thì có khoảng 152 trẻ em bị dị tật bẩm sinh.
Mỗi năm ở nước ta có khoảng một triệu trẻ em được sinh ra, nếu được kiểm soát trước sinh tốt sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị thalassememia thể nặng (nhóm bệnh thiếu máu), 1.400 trẻ bị bệnh Down, 140 trẻ bị hội chứng Edwards, 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 200 trẻ bị thiếu men G6PD, 100 trẻ bị tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh và nhiều trẻ bị các bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác.
Với mục tiêu nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền vận động, can thiệp sớm tật, bệnh ở thai nhi và sơ sinh, tỉnh Trà Vinh dành nguồn kinh phí hơn năm tỷ đồng để thực hiện “Đề án sàng lọc trước sinh và sơ sinh” giai đoạn 2011-2015 ở tám huyện, thành phố trong tỉnh.
Giai đoạn, từ năm 2011-2012 triển khai tại 30 xã của năm huyện, thành phố: TP Trà Vinh, Châu Thành, Trà Cú, Cầu Ngang và Duyên Hải. Giai đoạn 2 từ 2013 đến 2015 tại 44 xã của các huyện Càng Long, Cầu Kè, Tiểu Cần. Đề án phấn đấu đến năm 2015 có 100% cán bộ y tế và 90% các bà mẹ có thai nơi thực hiện đề án được tuyên truyền, tư vấn về sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh. 100% tuyến y tế huyện và 70% tuyến y tế xã có thể chủ động phối hợp với Bệnh viện Từ Dũ để thực hiện có hiệu quả đề án này.
