Theo báo cáo của Bộ Y tế, hệ thống kiểm nghiệm thuốc của nước ta hiện nay chỉ kiểm nghiệm, kiểm định được hơn 500 hoạt chất, chiếm khoảng 50% số hoạt chất lưu hành trên thị trường.

Yêu cầu được đưa ra sau khi các cơ quan chức năng kiểm tra và phát hiện một số hành vi vi phạm về sản xuất, lưu hành thuốc, tuân thủ hồ sơ đăng ký thuốc và các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc.

Thực tiễn triển khai các quy định về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo các quy định hiện hành đã bộc lộ một số điểm chưa phù hợp cần được cải tiến, đặc biệt cần có cơ chế linh hoạt trong tình huống khẩn cấp như giai đoạn phòng, chống dịch Covid-19 vừa qua. Những nội dung này sẽ được giải quyết trong Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.

Nêu thực tế khoảng 90% nguyên liệu làm thuốc hiện nay phải nhập khẩu, Chủ tịch Quốc hội Vương Đình Huệ cho rằng nên có nghiên cứu chính sách bổ sung ưu đãi thuế nhập khẩu với nguyên liệu nhập khẩu làm thuốc bao bì, tá dược, vỏ nang... để giảm giá thành thuốc trong nước.

Việt Nam có nhiều lợi thế về điều kiện địa hình, khí hậu, hệ sinh thái đặc trưng, nguồn tài nguyên động, thực vật phong phú, đa dạng. Nhiều khu vực là nơi sinh trưởng và phát triển của nhiều loài cây dược liệu đặc hữu, quý hiếm. Trong số các loài thực vật bậc cao đã được biết ở Việt Nam, có 5.117 loài và dưới loài sử dụng làm thuốc.

Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn Danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến 31/12/2024, nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Bộ Y tế gia hạn đến nay lên con số hơn 10 nghìn thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố danh mục gần 8.900 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn đăng ký, tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024.