Có tới 3.000 nguyên đơn khẳng định họ hoặc thành viên trong gia đình đã mắc hoặc tử vong vì ung thư do sử dụng phấn rôm trẻ em Johnson's Baby Powder trong thời gian dài.

Ngày 27/2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt một liệu pháp điều trị ung thư bạch cầu do công ty Johnson & Johnson (J&J) và đối tác Legend Biotech Corp đồng phát triển.

Với cả ba loại vaccine Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson, các phản ứng của tế bào T tương đối ổn định trong 8 tháng, giúp các vaccine này có khả năng ngăn ngừa bệnh nặng tốt.

Sẽ có đủ vaccine ngừa Covid-19 được sản xuất vào cuối năm nay để cung cấp cho toàn thể người dân trên thế giới.

Sáng 4-6, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long đã làm việc trực tuyến với Johnson & Johnson trao đổi về vấn đề nhập khẩu vaccine phòng Covid-19 tại Việt Nam. Tại buổi làm việc, hai bên tích cực đàm phán về cung ứng vaccine của Johnson & Johnson cũng như vấn đề chuyển giao công nghệ trong sản xuất vaccine của hãng tại Việt Nam.

Ngày 24-5, Nhật Bản đã mở các trung tâm tiêm chủng quy mô lớn do nhà nước vận hành tại thủ đô Tokyo và TP Osaka để đẩy nhanh chương trình tiêm vaccine ngừa Covid-19 trước thềm Thế vận hội Olympic Tokyo.

Sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) xác nhận có thể tồn tại mối liên hệ giữa vaccine ngừa Covid-19 của Johnson & Johnson (J&J) và tình trạng xuất hiện cục máu đông sau khi tiêm chủng song khẳng định loại vaccine này mang lại nhiều lợi ích hơn rủi ro, các nước thành viên Liên hiệp châu Âu (EU) đã quyết định bắt đầu sử dụng vaccine của J&J.

Ngày 25-3, Phó Thủ tướng kiêm Bộ trưởng Y tế Thái Lan Anutin Charnvirakul cho biết, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này đã phê chuẩn cho phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp loại vaccine Covid-19 một liều của hãng Johnson & Johnson.

Ngày 27-2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine ngừa Covid-19 chỉ một liều của Johnson & Johnson (J&J). Đây là loại vaccine thứ ba được cấp phép tại Mỹ.

Ngày 26-2, nhóm chuyên gia cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã bỏ phiếu đề nghị cấp phép vaccine Covid-19 một liều của Johnson & Johnson để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Đây là bước đi quan trọng tiến gần hơn với việc triển khai vaccine này tại Mỹ.

Ngày 17-12, Johnson & Johnson (J&J) cho biết các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của vaccine Covid-19 hiện đã được đăng ký đầy đủ và dự kiến sẽ công bố dữ liệu ban đầu về hiệu quả của vaccine vào cuối tháng 1-2021.

Ngày 12-10, Johnson & Johnson (J&J) cho biết đã tạm dừng thử nghiệm lâm sàng ứng cử viên vaccine Covid-19 đầy triển vọng của mình do một người tham gia bị căn bệnh không rõ nguyên nhân.