

Đảng Cộng sản Việt Nam")},3000);
Chúng tôi xin thông báo để các cơ quan, đoàn thể, đơn vị, trường học và bạn đọc đặt mua các ấn phẩm Báo Nhân Dân theo thông tin sau:
Đường dây nóng: (84) 24 393 82413
Xin trân trọng cảm ơn!
#FDA
Có 15 kết quả
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Ngày 29/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Pfizer và BioNTech cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Đây là một bước quan trọng để bắt đầu quá trình tiêm phòng cho nhóm tuổi này.
Các nhà khoa học tại Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/10 cho rằng, lợi ích của việc tiêm cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi vaccine ngừa Covid-19 do hãng Pfizer/BioNTech phát triển rõ ràng lớn hơn nguy cơ xảy ra các trường hợp viêm cơ tim hiếm gặp.
Người dùng mạng xã hội đang so sánh số ca tử vong do Covid-19 trung bình 7 ngày ở Mỹ vào tháng 9/2020 với tháng 9/2021 và đưa ra tuyên bố sai lệch rằng số liệu này cho thấy vaccine là nguyên nhân khiến số người chết do dịch bệnh ở quốc gia này tăng cao.
Ngày 9/9, Tổng thư ký cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Thái Lan, Paisarn Dankum cho biết nước này đang xem xét khả năng tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em từ 3 tuổi trở lên.
Ngày 8-12, vaccine Covid-19 của Pfizer đã vượt qua rào cản tiếp theo trong cuộc đua để được chấp thuận sử dụng khẩn cấp tại Mỹ sau khi Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) công bố tài liệu về tính an toàn, hiệu quả của vaccine này.
Theo thống kê trang Worldometers.info, tính đến 9 giờ ngày 23-11 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng xấp xỉ 59 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19, trong đó có gần 1,4 triệu ca tử vong, hơn 103 nghìn ca trong tình trạng nặng hoặc nguy kịch. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là hơn 40,76 triệu người.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cấp phép xét nghiệm Covid-19 nhanh hoàn toàn tại nhà.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép sử dụng phương pháp xét nghiệm Covid-19 mới từ mẫu nước bọt, có thể hoàn thành chỉ trong vài giờ.