Xét nghiệm gene một lần duy nhất trong đời, sàng lọc sớm và ngăn ngừa ung thư di truyền

Ung thư di truyền - Mối nguy hiểm thầm lặng trong mỗi gia đình

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), mỗi năm, trên toàn cầu có khoảng gần 20 triệu trường hợp mắc mới ung thư và trên 10 triệu ca tử vong vì căn bệnh này, trong đó 2/3 ở các nước đang phát triển.

Tại Việt Nam, số liệu từ Globocan cho thấy, năm 2022, Việt Nam có 180.480 ca mắc mới, 120.184 ca tử vong. Các loại ung thư phổ biến ở nam giới là gan, phổi, dạ dày, đại trực tràng; ở nữ giới là vú, phổi, đại trực tràng, dạ dày… Trong số này, ung thư gan đã vượt qua ung thư phổi, trở thành căn bệnh đứng đầu với gần 26.500 ca mắc mỗi năm.

Các nghiên cứu mới đây đã chỉ ra rằng, ung thư không chỉ đến từ lối sống hay môi trường mà còn có yếu tố di truyền giữa các thành viên trong gia đình, âm thầm phát triển qua nhiều thế hệ.

Tỷ lệ mắc ung thư di truyền khoảng 5-10% các trường hợp ung thư. Điều này đồng nghĩa với việc, nếu trong gia đình có người mắc ung thư thì bạn cũng đang có nguy cơ mắc ung thư cao hơn người bình thường.

Đặc biệt, ung thư di truyền thường khởi phát sớm, tiến triển nhanh và khó điều trị, do đó việc phát hiện sớm thông qua xét nghiệm gene là vô cùng quan trọng.

Xét nghiệm này tìm ra đột biến gene của người kiểm tra, giúp bác sĩ đánh giá được nguy cơ ung thư qua các độ tuổi. Từ đó, bác sĩ tiếp tục đưa ra chiến lược khám, sàng lọc và phát hiện sớm nguy cơ loại ung thư có thể di truyền, chủ động thực hiện các chẩn đoán chuyên sâu, tiên lượng và điều trị cá thể hoá cho bệnh nhân.

Xét nghiệm gene - “Chìa khóa vàng” giúp sàng lọc sớm và phòng ngừa ung thư di truyền

ThS. BSNT Nguyễn Bá Sơn - Trưởng phòng Di truyền, Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC cho biết, trong thời đại y học cá thể hóa, xét nghiệm gene ung thư được ví như “chìa khóa vàng” giúp mở ra cánh cửa phòng ngừa, chẩn đoán sớm và điều trị hiệu quả bệnh ung thư.

Xét nghiệm gene có thể phát hiện sớm và ngăn ngừa được ung thư di truyền. Ảnh minh họa

Khác với các phương pháp tầm soát truyền thống dựa trên hình ảnh hoặc xét nghiệm sinh hóa, xét nghiệm gene đi sâu vào bản đồ di truyền của mỗi người, từ đó phát hiện các đột biến gen di truyền hoặc mắc phải có liên quan đến nguy cơ phát triển ung thư.

Xét nghiệm gene chỉ cần làm duy nhất một lần trong đời để phát hiện các đột biến gene di truyền. Một số gen như: BRCA1, BRCA2, TP53, APC, MLH1, MSH2... đã được khoa học chứng minh có liên quan mật thiết với các loại ung thư phổ biến như: ung thư vú, buồng trứng, đại trực tràng, tuyến tiền liệt… Kết quả xét nghiệm giúp xác định, liệu bạn có mang gene đột biến liên quan đến các bệnh ung thư di truyền nguy hiểm hay không.

Kết quả xét nghiệm gene di truyền sẽ có 2 trường hợp:

● Dương tính (phát hiện đột biến ung thư di truyền): bác sĩ tư vấn di truyền chuyên sâu và xây dựng kế hoạch phòng ngừa bệnh tích cực.

● Âm tính (không phát hiện đột biến ung thư di truyền): tức người xét nghiệm không mang gene di truyền bệnh, tuy nhiên, không loại trừ nguy cơ mắc bệnh tương đương dân số chung, nên cần khám sức khỏe định kỳ và tầm soát ung thư chủ động.

Việc phát hiện sớm các đột biến ung thư di truyền thông qua xét nghiệm gene mang đến những lợi ích sau:

● Dự đoán nguy cơ ung thư theo độ tuổi;

● Phòng ngừa chủ động: người mang gene ung thư di truyền có thể thay đổi lối sống, thực hiện các chẩn đoán chuyên sâu và có định hướng điều trị phù hợp từ sớm;

● Cá nhân hóa điều trị: dựa vào kết quả xét nghiệm, giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp với từng người bệnh, đặc biệt trong việc lựa chọn thuốc điều trị đích hay liệu pháp miễn dịch;

● Bảo vệ cả gia đình: vì các đột biến gene ung thư có thể di truyền, việc xét nghiệm gene nhằm sàng lọc nguy cơ cho người thân, từ đó phát hiện sớm và quản lý nguy cơ ung thư trong gia đình.

MEDLATEC giảm 20% phí xét nghiệm gene ung thư, đồng hành cùng người dân sống khỏe

Hệ thống Y tế MEDLATEC với gần 30 năm hình thành và phát triển, tự hào là đơn vị y tế đi đầu triển khai xét nghiệm gene sàng lọc ung thư di truyền từ sớm. Các xét nghiệm được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực Di truyền.

MEDLATEC hiện sở hữu Trung tâm Xét nghiệm hiện đại bậc nhất Việt Nam với hệ thống máy móc nhập khẩu từ các nước tiên tiến trên thế giới như: Pháp, Mỹ, Thụy Sĩ, Nhật Bản… đáp ứng gần 2.000 xét nghiệm từ cơ bản đến chuyên sâu. Bên cạnh đó, đơn vị còn tiên phong áp dụng song hành 2 tiêu chuẩn chất lượng xét nghiệm quốc tế là CAP (Hoa Kỳ) và ISO 15189:2022; có dịch vụ xét nghiệm đạt Thương hiệu quốc gia Việt Nam; dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi phủ sóng toàn quốc.

Cơ hội giảm 20% phí xét nghiệm gene ung thư di truyền cho người dân tại MEDLATEC, diễn ra đến hết ngày 20/5/2025

Với sứ mệnh chăm sóc sức khỏe chủ động cho người dân, MEDLATEC (https://medlatec.vn/) triển khai chương trình ưu đãi - giảm 20% phí xét nghiệm gene ung thư di truyền cho người dân. Chương trình kéo dài từ nay đến hết 20/5/2025, áp dụng tại hệ thống bệnh viện, phòng khám và dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc.

Trong cùng thời gian này, đơn vị còn có ưu đãi - miễn phí xét nghiệm tầm soát sớm nguy cơ ung thư gan (AFP) và giảm 50% phí siêu âm ổ bụng cho người dân.

MEDLATEC đồng hành cùng người dân trong hành trình sống khỏe, phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư di truyền

Nhằm giúp khách hàng chủ động tầm soát nguy cơ ung thư di truyền từ sớm, MEDLATEC triển khai các gói dịch vụ xét nghiệm gene với nội dung đa dạng, phù hợp theo độ tuổi, giới tính và yếu tố nguy cơ cá nhân. Các gói dịch vụ gồm:

● PinkCare: xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền của vú, buồng trứng, đại trực tràng;

● MenCare: xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền của tiền liệt tuyến, đại trực tràng, dạ dày;

● OncoSure: xét nghiệm đột biến gene sàng lọc nguy cơ ung thư di truyền (khảo sát 17 gene liên quan tới 15 loại ung thư di truyền);

● OncoSure Plus: xét nghiệm đột biến gene sàng lọc nguy cơ ung thư di truyền (khảo sát 133 gene liên quan tới 30 loại ung thư di truyền).

Ngoài ra, tại MEDLATEC cũng có các gói xét nghiệm phát hiện đột biến gene của bệnh tan máu bẩm sinh và bệnh thể ẩn, gồm:

● Xét nghiệm phát hiện đột biến gene Thalassemia gây bệnh tan máu bẩm sinh: 7 đột biến alpha và/hoặc 23 đột biến beta;

● Xét nghiệm phân tích gene bệnh thể ẩn (sàng lọc các đột biến gen gây bệnh di truyền lặn để dự đoán nguy cơ mắc bệnh ở thai nhi): 9 bệnh, 13 bệnh, 15 bệnh.

Thông tin liên hệ, hoặc đăng ký nhận ưu đãi, quý khách hàng vui lòng gọi tổng đài 1900 56 56 56 (hỗ trợ toàn quốc).