EMA phê duyệt vaccine mới của Pfizer và BioNTech chống các biến thể mới của Covid-19

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 30/8 đã phê duyệt một phiên bản vaccine mới của Hãng Pfizer và BioNTech nhằm chống lại các biến thể mới của Covid-19 khi mùa đông sắp đến.
Tiêm vaccine Covid-19. (Ảnh: Reuters)
Tiêm vaccine Covid-19. (Ảnh: Reuters)

Loại vaccine mới này có tên là Comirnaty Omicron XBB.1.5, được sử dụng để ngăn ngừa biến thể mới của Covid-19 ở người lớn và trẻ em từ sáu tháng tuổi. Theo EMA cho biết: “Vì Omicron XBB.1.5 có liên quan chặt chẽ với các biến thể khác của Covid-19 hiện đang lưu hành nên vaccine sẽ giúp duy trì khả năng bảo vệ tối ưu chống lại các biến thể khác của Covid-19”.

EMA cho biết, người lớn và trẻ em trên 5 tuổi chỉ cần tiêm một mũi duy nhất mà không cần quan tâm đến “lịch sử tiêm chủng Covid-19 của họ”, còn trẻ nhỏ hơn có thể nhận “một hoặc ba liều tùy thuộc vào việc đã hoàn thành phác đồ tiêm chủng cơ bản hay từng tiêm vaccine ngừa Covid-19.”

Theo EMA, những tác dụng phụ của vaccine mới nói chung là nhẹ và tồn tại trong thời gian ngắn, nhưng vẫn phải làm rõ “tác dụng phụ nghiêm trọng hơn có thể xảy ra trong một số trường hợp hiếm gặp”.

Kể từ tháng 5, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) không còn coi Covid-19 là tình trạng khẩn cấp về sức khỏe toàn cầu, tuy nhiên virus này tiếp tục lây lan ở nhiều nước và các chủng mới tiếp tục xuất hiện và được theo dõi.

EMA đã khuyến nghị vào tháng 6 rằng, vaccine cần được cập nhật để phòng ngừa chủng virus XBB đang chiếm ưu thế ở châu Âu và nhiều khu vực khác trên thế giới.

Vaccine Comirnaty lần đầu tiên được cấp phép tại EU vào tháng 9/2020. Các phiên bản thích ứng chống các biến thể phụ Covid-19 khác được “bật đèn xanh” từ các cơ quan y tế EU vào tháng 9/2022.

Có thể bạn quan tâm

Sau gần một thập kỷ, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã triển khai thành công 8 loại hình ghép mô, tạng và thực hiện hơn 1.000 ca ghép tạng.

Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đẩy mạnh kỹ thuật công nghệ cao, hướng tới chuẩn quốc tế

Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đang từng bước chuẩn bị điều kiện triển khai ghép từ người hiến chết tim và ứng dụng phẫu thuật robot trong lấy-ghép tạng. Các lĩnh vực mũi nhọn như y học chính xác, điều trị cá thể hóa, phẫu thuật công nghệ cao và tạo hình-thẩm mỹ là mục tiêu trọng tâm phát triển của bệnh viện trong năm 2026.

Quang cảnh cuộc họp.

Tăng cường phúc lợi động vật đồng hành trong tiếp cận Một Sức khỏe

Ngày 27/1, tại Hà Nội, trong khuôn khổ Đối tác Một Sức khỏe về phòng, chống bệnh lây truyền từ động vật sang người tại Việt Nam, Bộ Nông nghiệp và Môi trường phối hợp Tổ chức Phúc lợi động vật toàn cầu - FOUR PAWS tổ chức Cuộc họp lần thứ ba của Nhóm công tác kỹ thuật về Động vật đồng hành.

Công nghệ phẫu thuật tật khúc xạ SMILE Pro Vision ID giúp dự báo xu hướng thay đổi thị lực.

Công nghệ phẫu thuật tật khúc xạ mới giúp dự báo xu hướng thay đổi thị lực

Bạn Trang Nhung (sinh năm 2016) vừa rời phòng mổ cận bằng công nghệ phẫu thuật tật khúc xạ SMILE Pro Vision ID lúc 11 giờ trưa nay, 26/1. Nhung tâm sự vốn là người sợ đau, nhưng bằng phương pháp này, Nhung không thấy đau gì, thời gian mổ nhanh, phục hồi nhanh và cô còn được dự báo sự thay đổi thị lực trong tương lai. 

Danone Anh thông báo thu hồi sản phẩm sữa Aptamil First Infant Formula 800g trên website hôm 24/1. (Ảnh: Aptamil)

Yêu cầu ngừng kinh doanh sữa Aptamil First Infant Formula do nghi nhiễm độc tố trên các sàn thương mại điện tử

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số (Bộ Công thương) đề nghị phối hợp quản lý hoạt động kinh doanh thực phẩm trên các sàn thương mại điện tử, liên quan sản phẩm sữa công thức Aptamil First Infant Formula 800g có nguy cơ mất an toàn.