Quyết liệt ngăn chặn thuốc,mỹ phẩm giả

Ngày 18/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2005.

Thứ Năm, ngày 19/06/2025 - 08:36

Công an Hà Nội khám xét lô thực phẩm chức năng, thiết bị y tế giả. (Ảnh THÚY HÀ)

Cục quản lý Dược đã thành lập 5 tổ công tác kiểm tra đột xuất, tập trung vào 38 cơ sở trên cả nước, bao gồm 18 cơ sở dược (9 cơ sở sản xuất, 9 cơ sở nhập khẩu thuốc, trong đó có 13 cơ sở sản xuất và 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm). Qua kiểm tra, các tổ phát hiện 17 cơ sở có hành vi vi phạm.

Trong lĩnh vực dược, 5 cơ sở vi phạm hành chính, trong đó có 2 cơ sở kinh doanh và 5 cơ sở sản xuất thuốc. Cục Quản lý Dược đã ban hành văn bản tạm dừng sản xuất đối với một cơ sở sản xuất thuốc do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng về cảm quan và hai lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng tiêu chuẩn. Ngoài ra, Cục cũng kiến nghị Cục Quản lý Y Dược cổ truyền xem xét lại phạm vi giấy chứng nhận GMP đối với một đơn vị có dây chuyền sản xuất vị thuốc cổ truyền ngừng hoạt động thời gian dài, thiếu thiết bị cần thiết.

Ở lĩnh vực mỹ phẩm, 9 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, các vi phạm chủ yếu về công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm. Với những sai phạm này, Cục quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.

Đáng chú ý, Cục Quản lý Dược đã có các quyết định số 269/QĐ-QLD và Công văn 1426/QLD-MP ngày 27/5/2025 thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (tại Thành phố Hồ Chí Minh); Quyết định số 271/QĐ-QLD ngày 27/5/2025 thu hồi giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Công ty EBC Đồng Nai.

Theo báo cáo chưa đầy đủ từ 20 tỉnh, thành phố trên cả nước, trong tháng cao điểm, các tỉnh đã kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, phát hiện 48 cơ sở vi phạm, xử phạt vi phạm hành chính đối với các cơ sở vi phạm là 534 triệu đồng. Các Sở Y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện nhà thuốc Đức Anh và Nhà thuốc An An bán thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Cụ thể, nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu và thuốc giả với 7 loại thuốc; nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Hiện nay, các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này.

Theo ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Quản lý dược ( Bộ Y tế), đánh giá sơ bộ kết quả cho thấy, chưa phát hiện các hành vi vi phạm sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, bán buôn thuốc giả tại các cơ sở sản xuất và nguyên liệu làm thuốc. Ý thức về phòng chống hàng giả của người dân, các cơ sở kinh doanh được nâng cao rõ rệt. Hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng... trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm hàng thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm. Tuy nhiên, một số cơ sở bán lẻ thuốc chưa tuân thủ nghiêm các quy định về mua bán thuốc hợp pháp, có nguồn gốc hóa đơn chứng từ; tình trạng thuốc giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc vẫn tập trung nhiều ở các cơ sở bán lẻ, trên môi trường thương mại điện tử.

Để tăng cường đấu tranh ngăn chặn hàng giả, hàng kém chất lượng, cần hoàn thiện khung pháp lý; tiếp tục sửa đổi các quy định liên quan đến quảng cáo, cấp phép, kiểm soát và xử phạt vi phạm chất lượng đối với thuốc, mỹ phẩm, nhất là trên môi trường mạng xã hội và sàn thương mại điện tử; thực hiện phân cấp mạnh mẽ cho địa phương và phân định rõ trách nhiệm của các bộ, ngành trong công tác quản lý; đồng thời tăng mức và hình thức xử phạt nặng với các hành vi vi phạm; quản lý chặt chẽ dưới mọi hình thức quảng cáo trên các môi trường trực tuyến, livestream có yếu tố kinh doanh, giới thiệu tác dụng của thuốc, mỹ phẩm…

Các chiến dịch truyền thông diện rộng cần được đẩy mạnh nhằm nâng cao nhận thức của người dân về cách nhận diện sản phẩm giả, sai phạm và cung cấp kênh phản ánh, tố giác để người dân có thể chủ động phối hợp cùng chính quyền.

Các địa phương cần yêu cầu cơ sở y tế cũng như các bác sĩ, dược sĩ tuân thủ điều lệ của tổ chức, không tham gia hoạt động quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật; phổ biến các quy định của pháp luật để các cá nhân, doanh nghiệp và cộng đồng biết và tuân thủ... Đặc biệt, công tác đấu tranh phòng chống hàng giả cần trở thành hoạt động trọng tâm, xuyên suốt.

THANH MAI