Đã có ba trường hợp tử vong
Theo hệ thống báo cáo giám sát bệnh truyền nhiễm, trong năm tháng đầu năm 2023, cả nước ghi nhận 8.995 trường hợp mắc tay chân miệng tại 63 tỉnh, thành phố, trong đó có ba trường hợp tử vong tại Đắk Lắk, Kiên Giang và Long An. So với cùng kỳ năm 2022, số ca mắc tay chân miệng giảm 28%, tử vong tăng hai trường hợp; trong đó, ghi nhận số mắc cao nhất tại miền nam với 6.204 ca; tiếp đến là miền bắc có 2.007 ca, miền trung có 656 ca và Tây Nguyên có 130 ca.
Kết quả giám sát vi sinh về tác nhân gây bệnh tay chân miệng năm 2023 đã ghi nhận gia tăng tỷ lệ các trường hợp dương tính Enterovirus 71 (EV71) trong tổng số mẫu được xét nghiệm, từ 5,9% tuần 14 năm 2023 lên 19,2% tuần 20 năm 2023. Sự xuất hiện của virus Enterovirus 71 (EV71) có khả năng gây bệnh nặng ở một số trường hợp mắc bệnh.
Để hạn chế đến mức thấp nhất số tử vong do bệnh này, Bộ Y tế có Công văn khẩn số 3565/BYT-KCB về việc tăng cường công tác điều trị bệnh tay chân miệng gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư; bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế; y tế các bộ, ngành. Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị lập kế hoạch và triển khai thực hiện kế hoạch phòng, chống bệnh tay chân miệng trên địa bàn; đồng thời kiểm tra, đánh giá về nhân lực, cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế, thuốc, hóa chất và vật tư y tế tại cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc bảo đảm sẵn sàng tiếp nhận và điều trị bệnh tay chân miệng.
Bên cạnh đó, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị tăng cường công tác theo dõi người bệnh tay chân miệng đang nằm nội trú tại cơ sở khám, chữa bệnh, đặc biệt trong các ngày nghỉ lễ, ngày nghỉ cuối tuần để phát hiện, điều trị kịp thời khi ca bệnh có diễn biến nặng lên. Phát hiện sớm, tổ chức hội chẩn và chuyển tuyến kịp thời khi người bệnh có diễn biến bất thường. Đồng thời, tăng cường việc chỉ đạo, kiểm tra và giám sát các cơ sở khám, chữa bệnh thực hiện việc thu dung, điều trị người bệnh theo hướng dẫn của Bộ Y tế. Đặc biệt, tăng cường các biện pháp phòng ngừa lây nhiễm trong bệnh viện, phân tuyến điều trị, tổ chức sàng lọc, phân loại người bệnh điều trị ngoại trú và điều trị nội trú. “Riêng Sở Y tế các địa phương chịu trách nhiệm tham mưu và trình UBND tỉnh, thành phố các biện pháp tăng cường phòng, chống bệnh tay chân miệng, trong đó, tăng cường công tác truyền thông, bảo đảm đủ trang thiết bị, thuốc, hóa chất và vật tư y tế cần thiết để đáp ứng yêu cầu điều trị”, Bộ Y tế nhấn mạnh.
Bộ Y tế cũng yêu cầu các bệnh viện: Bệnh Nhiệt đới T.Ư, Nhi T.Ư, Đa khoa T.Ư Huế, Nhi đồng 1, Nhi đồng 2, Nhi đồng TP Hồ Chí Minh, Bệnh Nhiệt đới TP Hồ Chí Minh và các bệnh viện bệnh nhiệt đới các tỉnh rà soát các điều kiện về nhân lực, cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế, thuốc, hóa chất và vật tư y tế tại các đơn vị điều trị bệnh tay chân miệng để tiếp nhận các ca bệnh nặng từ các cơ sở khám, chữa bệnh trong tỉnh và các tỉnh khác chuyển đến. Mặt khác, tăng cường công tác chỉ đạo tuyến, tập huấn và tổ chức các kíp thường trực cấp cứu sẵn hỗ trợ chuyên môn cho các tỉnh theo địa bàn đã được phân công và khi có yêu cầu hỗ trợ.
Nhập khẩu thuốc điều trị bệnh tay chân miệng nặng
Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản thông tin về việc cung ứng thuốc hỗ trợ điều trị bệnh tay chân miệng. Dự kiến, tháng 7 tới, Việt Nam sẽ nhập khẩu thuốc điều trị ca bệnh tay chân miệng nặng.
Theo đó, Cục Quản lý dược đã nhận được công văn của Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh về việc hỗ trợ cung ứng thuốc điều trị bệnh tay chân miệng nặng (Immunoglobulin, Phenobarbital) khi tình hình dịch bệnh này diễn biến phức tạp.
Sau khi rà soát, Cục Quản lý dược thông tin về hai loại thuốc điều trị bệnh tay chân miệng.
Cụ thể, đối với thuốc chứa Immunoglobulin, hiện nay có 13 thuốc chứa Immunoglobulin được cấp giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam. Trong đó, theo báo cáo của các cơ sở nhập khẩu, thuốc Human normal immunoglobulin 100mg/ml do Công ty Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu còn 2.344 hộp loại 250ml và 215 hộp loại 50ml. Dự kiến giữa tháng 8/2023, nhà sản xuất sẽ tiếp tục cung ứng cho Việt Nam 2.000 hộp loại 250ml.
Ngoài ra, với loại thuốc Immunoglobulin 5% do Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Duy Anh nhập khẩu, hiện Bệnh viện Chợ Rẫy (TP Hồ Chí Minh) còn tồn 300 lọ. Dự kiến, cuối tháng 7/2023, nhà sản xuất sẽ cung ứng cho Việt Nam 5.000-6.000 lọ. Đối với thuốc Phenobarbital, hiện có một loại thuốc này do Công ty CP Dược Danapha sản xuất được cấp giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam.
Ngoài ra, Cục Quản lý dược đã cấp phép cho Công ty CP Dược phẩm trung ương CPC1 nhập khẩu thuốc Barbit là thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt. Theo báo cáo của công ty này, sẽ có 21.000 ống thuốc Phenobarbital 200mg/ml về Việt Nam vào đầu tháng 7/2023.
Để bảo đảm công tác cung ứng đủ thuốc cho điều trị, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh thực hiện xây dựng và triển khai kế hoạch dự trữ, mua sắm, tiếp nhận thuốc phù hợp thực tế để sẵn sàng cung ứng đủ thuốc, đáp ứng công tác khám, chữa bệnh. Đối với các cơ sở khám, chữa bệnh đóng trên địa bàn có nhu cầu sử dụng thuốc kịp thời, chủ động liên hệ với các cơ sở nhập khẩu để dự trù, đặt hàng, mua sắm và dự trữ thuốc theo đúng quy định.
