Xây dựng Trung tâm xét nghiệm Gene hàng đầu châu Á

Chiều 22/8, tại Hà Nội, Công ty JS Link (Hàn Quốc) và Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet chính thức ký kết hợp tác chiến lược về việc xây dựng, chuyển giao công nghệ và cung cấp trang thiết bị cho Trung tâm xét nghiệm Gene hiện đại hàng đầu khu vực.

Đại diện Công ty JS Link (Hàn Quốc) và Đại diện Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet (bên phải) ký hợp đồng xây dựng Trung tâm xét nghiệm Gene.
Đại diện Công ty JS Link (Hàn Quốc) và Đại diện Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet (bên phải) ký hợp đồng xây dựng Trung tâm xét nghiệm Gene.

Theo thỏa thuận, Công ty JS Link sẽ đảm nhận vai trò tư vấn, xây dựng và chuyển giao công nghệ tiên tiến, đồng thời cung cấp toàn bộ hệ thống trang thiết bị cho Trung tâm xét nghiệm Gene của Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet. Dự kiến khi đi vào hoạt động vào Quý II/2026, Trung tâm sẽ trở thành cơ sở xét nghiệm giải mã gen di truyền và ứng dụng AI trong đánh giá rủi ro, phát hiện sớm các bệnh ung thư và di truyền (như đột quỵ, tiểu đường...).

Với công suất xét nghiệm lên tới 500 nghìn mẫu/năm, đây sẽ là Trung tâm xét nghiệm gene hàng đầu châu Á và nằm trong nhóm hàng đầu thế giới về xét nghiệm ADN, kết hợp các công nghệ phân tích hiện đại cùng với ứng dụng trí tuệ nhân tạo AI và Dữ liệu lớn (Big Data) về hệ Gene người, tạo ra những đột phá trong y học cá thể hoá theo bản đồ gene riêng của từng người. Đến nay, với quy mô dân số hơn 100 triệu dân thì Việt Nam chính là thị trường tiềm năng trong xét nghiệm để phòng bệnh chủ động, điều trị bệnh, xét nghiệm tế bào gốc và ứng dụng tế bào gốc trong chăm sóc sức khoẻ, làm đẹp.

Phát biểu tại sự kiện, ông Lê Văn Khoa - Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet nhấn mạnh: “Sự hợp tác với JS Link không chỉ mang lại những công nghệ tiên tiến nhất trong lĩnh vực hệ Gene học (genomics), mà còn đánh dấu bước ngoặt quan trọng đưa Việt Nam trở thành điểm sáng trong bản đồ nghiên cứu và ứng dụng công nghệ sinh học của khu vực và thế giới”.

jslink2.jpg
Đại diện Công ty JS Link (Hàn Quốc) và Đại diện Công ty Cổ phần Sinh học phân tử Gene Viet (bên phải)

Sự kiện hợp tác này cũng được đánh giá là bước đi hiện thực hóa định hướng chuyển đổi từ hợp tác gia công sang hợp tác chuyển giao công nghệ, nghiên cứu và phát triển trong lĩnh vực công nghệ sinh học – một nội dung quan trọng được đề cập trong chuyến thăm cấp Nhà nước của Tổng Bí thư Tô Lâm tới Hàn Quốc từ ngày 10-13/8/2025.

Được thành lập năm 2000, JS Link là một trong những doanh nghiệp tiên phong trong lĩnh vực công nghệ sinh học và genomics với hơn 20 năm kinh nghiệm. Công ty có năng lực toàn diện trong genomics, proteomics, multi-omics, dữ liệu sinh học lớn và y học chính xác, từng hợp tác với nhiều bệnh viện, cơ quan chính phủ và tập đoàn toàn cầu.

JS Link hiện là đối tác chiến lược trong nhiều dự án gene quốc gia tại Hàn Quốc, đồng thời dẫn đầu các sáng kiến về y học chính xác dựa trên dữ liệu gene. Với đội ngũ hơn 70 chuyên gia, trong đó có 10 tiến sĩ và hơn 20 nhà khoa học có thâm niên công tác trên 10 năm, JS Link đang khẳng định vị thế là một trong những công ty có quy mô toàn cầu trong ngành.

Thời gian tới, JS Link sẽ tiếp tục mở rộng năng lực phân tích hệ gene bằng cách kết hợp các thuật toán sinh học tiên tiến với dữ liệu sinh học lớn, giúp tạo ra những đột phá trong y học cá thể hóa, y học dự phòng và phát triển thuốc mới.

Gene Viet là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong lĩnh vực xét nghiệm ADN, giải trình tự toàn bộ hệ gene người, sàng lọc di truyền (PGS), tầm soát và điều trị đích ung thư. Công ty sở hữu hệ thống phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế, áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (Next Generation Sequencing - NGS) từ các hãng hàng đầu thế giới như Thermo Fisher và MGI.

Với năng lực xét nghiệm có độ chính xác lên tới 99,9%, Gene Viet đã thực hiện hàng nghìn ca xét nghiệm phức tạp và được quốc tế công nhận.

Đơn vị có hợp tác chuyên môn với các Giáo sư, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực công nghệ Sinh học, Y Sinh, các đơn vị nghiên cứu hàng đầu ở Việt nam như: Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt nam, Bệnh viện Ung bướu Hà nội, Học viện Quân y,...

Những dịch vụ chính của Gene Viet gồm: xét nghiệm ADN huyết thống; giải trình tự toàn bộ hệ gene (Whole Genome Sepuencing -WGS); tầm soát và điều trị đích ung thư; sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGS Test).

Có thể bạn quan tâm

Các chuyên gia cập nhật những tiến bộ mới trong lĩnh vực nội tiết-chuyển hóa. (Ảnh: Anh Ngọc)

Ứng dụng công nghệ tiên tiến và trí tuệ nhân tạo trong quản lý bệnh nội tiết-chuyển hóa

Nhân kỷ niệm 57 năm thành lập (1969-2026), ngày 12/9, Bệnh viện Nội tiết Trung ương tổ chức Hội nghị khoa học nhằm cập nhật những tiến bộ mới trong lĩnh vực nội tiết-chuyển hóa, đồng thời trao đổi về khả năng ứng dụng công nghệ tiên tiến và trí tuệ nhân tạo trong chẩn đoán, điều trị, theo dõi và quản lý bệnh mạn tính.

Người bệnh Phan Văn Quân phục hồi sau phẫu thuật (Ảnh: Hồ Thu)

Mổ trượt đốt sống nhờ nội soi một cổng

Kỹ thuật phẫu thuật nội soi một cổng, giải phóng chèn ép, hàn xương liên thân đốt và nẹp vít cố định do Tiến sĩ, bác sĩ Võ Văn Thanh thực hiện đang mở ra bước tiến mới: vừa loại bỏ triệt để tổn thương cột sống, vừa giúp bệnh nhân phục hồi vận động nhanh chóng với mức độ xâm lấn tối thiểu nhất.

Các chuyên gia thảo luận về nhu cầu bảo vệ người cao tuổi có bệnh nền bằng dự phòng chủ động (Ảnh: Anh Thư)

Bảo vệ người cao tuổi có bệnh nền bằng dự phòng chủ động

Theo tuổi tác, hệ miễn dịch suy giảm dần do quá trình lão hóa miễn dịch, khiến người cao tuổi dễ mắc các bệnh truyền nhiễm hơn và có nguy cơ đối mặt với các biến chứng nghiêm trọng, nhất là khi có bệnh lý nền đi kèm. Chính vì vậy, việc dự phòng chủ động đóng vai trò quan trọng đối với người cao tuổi có bệnh nền.

Bác sĩ tiến hành phẫu thuật cho bệnh nhân. (Ảnh: Bệnh viện cung cấp)

Trì hoãn điều trị ung thư khi mang thai, người phụ nữ đối mặt ca mổ trực tràng đầy thách thức

Một phụ nữ 38 tuổi phát hiện ung thư trực tràng khi mang thai tháng thứ năm và quyết định trì hoãn điều trị vì lo ảnh hưởng đến thai nhi. Sau khi sinh con, bệnh tiếp tục tiến triển, khối u xâm lấn tổ chức xung quanh, buộc các bác sĩ phải thực hiện ca phẫu thuật phức tạp để loại bỏ tổn thương.

Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm cùng Tổng thống Pháp Emmanuel Macron nghe VNVC báo cáo về lộ trình sản xuất 3 vaccine thế hệ mới tại Việt Nam tại Diễn đàn Doanh nghiệp Việt Nam-Pháp. (Ảnh: THỐNG NHẤT)

Việt Nam sẽ độc lập sản xuất 3 vaccine thế hệ mới đầu tiên tại Đông Nam Á

Trong khuôn khổ Diễn đàn Doanh nghiệp Việt Nam-Pháp, Tập đoàn dược phẩm Sanofi (Pháp) và Công ty Vắc xin Việt Nam (VNVC) đã báo cáo tiến độ triển khai tích cực hợp tác sản xuất vaccine thế hệ mới đầu tiên trong khu vực Đông Nam Á và ký kết tuyên bố chung chính thức công bố ưu tiên sản xuất 3 loại vaccine thế hệ mới.

Các đại biểu ấn nút phát động Chương trình quốc gia về bảo vệ trẻ em và phòng ngừa, giảm thiểu trẻ em lao động trái quy định của pháp luật giai đoạn 2026-2030. (Ảnh: Cục Bà mẹ và Trẻ em)

Bảo vệ trẻ em: Chuyển mạnh từ xử lý vụ việc sang phòng ngừa, can thiệp sớm

Việt Nam đang từng bước hoàn thiện hệ thống bảo vệ trẻ em. Tuy nhiên, trước những nguy cơ về bạo lực, xâm hại, bóc lột và lao động trẻ em, chương trình bảo vệ trẻ em giai đoạn 2026-2030 đặt trọng tâm vào phòng ngừa, phát hiện sớm, tăng cường dịch vụ liên ngành và quản lý trẻ em có nguy cơ ngay từ cơ sở.

Nhân viên y tế khám sàng lọc sức khỏe đầu năm cho học sinh. (Ảnh minh họa: Bệnh viện đa khoa Đống Đa)

Cảnh giác cơn hen cấp ở trẻ những tuần đầu năm học

Trẻ mắc hen phế quản có nguy cơ tái phát cơn cấp khi trở lại trường, nhất là trong 2-3 tuần đầu sau khai giảng. Virus đường hô hấp, môi trường lớp học, bụi, nấm mốc và thay đổi nhiệt độ là những yếu tố có thể kích hoạt cơn hen, đòi hỏi gia đình và nhà trường chủ động phòng ngừa.

Bệnh nhi hồi phục sau ca ghép. (Ảnh: Bệnh viện cung cấp)

Bé 11 tháng tuổi mắc viêm ruột khởi phát sớm do đột biến gene hiếm gặp

Bệnh nhi T.N nhập viện khi mới 11 tháng tuổi, chỉ nặng 6kg, suy dinh dưỡng nặng, gần như không thể tự ngồi hay đi lại. Sau nhiều xét nghiệm chuyên sâu, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương xác định trẻ mắc một dạng viêm ruột khởi phát sớm do đột biến gene hiếm gặp. Ghép tế bào gốc tạo máu là cơ hội duy nhất để cứu sống trẻ.