Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm. Công văn nêu rõ, đơn vị này nhận được Công văn số 942/KNTMPTP-KHTCKT của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội, gửi kèm Biên bản lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng và Phiếu phân tích số 625/KNT-25 báo cáo về việc mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, Hạn dùng: 04.2026, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Gliclazid theo Dược điển Việt Nam V-chuyên luận Viên nén Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).
Mẫu thuốc DIAMICRON ® MR 60mg nêu trên và sáu mẫu thuốc khác lấy để kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.
Sáu thuốc còn lại là: Oseltamivir; Số lô M1164B01, ngày sản xuất 03.2021, hạn dùng 03.2023; thuốc Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô A23237030, hạn dùng 04.2026; thuốc Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng 07/2026; thuốc Plavix (Klopidogrel), số lô ELB04027, hạn dùng 05/2027; thuốc NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô 23H420, hạn dùng 09.2027; thuốc Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô A24236004, hạn dùng 07.2027.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội; truy tìm nguồn gốc bảy lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng bảy lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan. Mặt khác khẩn trương tham mưu cho Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố quyết liệt thực hiện các ý kiến của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ, Bộ Y tế, tổ chức tháng cao điểm đấu tranh, phòng chống thuốc giả.
